• Главная
• Услуги и цены
• Анализы
• Анализы крови
• Молекулярно-генетические исследования
• Анализ генетических полиморфизмов
• Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов: F2 (Протромбин, 20210 G>A), F5 (Мутация ЛейденаR534Q, G>A), F7 (Коагуляционный факторR353Q, G>A), FGB (Фибриноген455 G>A), SERPINE1 (Ингибитор актив

Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов: F2 (Протромбин, 20210 G>A), F5 (Мутация ЛейденаR534Q, G>A), F7 (Коагуляционный факторR353Q, G>A), FGB (Фибриноген455 G>A), SERPINE1 (Ингибитор актив

Остались вопросы?

Заказать
звонок Оставить
отзыв

Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов: F2 (Протромбин, 20210 G>A), F5 (Мутация ЛейденаR534Q, G>A), F7 (Коагуляционный факторR353Q, G>A), FGB (Фибриноген455 G>A), SERPINE1 (Ингибитор актив

117852

Стоимость*

6300,00 руб.

Срок
исполнения

10
рабочих дней

Внимание!

Администрация клиники принимает меры по своевременному обновлению цен на сайте, однако во избежание недоразумений, просим уточнять стоимость по телефону +7 906 033 46 46 или в регистратуре. Размещеный прайс не является офертой

Возможно Вас также может заинтересовать

Синдром Жильбера (UGT1A1: *28 6TA>7TA) (1) Подробнее Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly) Подробнее Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа. Исследование полиморфизмов в генах: С12ORF30(A>G), CLEC16A(A>G),rs2544677(G>C),INS(A>T),PTPN22(G>A) Подробнее Заключение врача генетика к услуге " Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа" Подробнее Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера" Подробнее Кариотип с хромосомными аберрациями - без картинки, без заключения врача-генетика Подробнее Заключение врача генетика к услуге «Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности» Подробнее Заключение врача генетика к услуге «Генетически обусловленная непереносимость лактозы» Подробнее Заключение врача-генетика к услуге «Синдром Жильбера» Подробнее Свертывание крови (система гемостаза, тромбофилия) (F II, F V, F VII, FXII, FXIII, FGB beta, GP1BA, GP1BA*,ITGA2, ITGB3 (GPIIIa), MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), SELPLG, JAK2) (16) Подробнее

Заявка на прием/диагностику в МЦ «Мой доктор»

Оставьте заявку на запись и наш администратор
свяжется с Вами для подтверждения

Заполнить заявку