Услуги и цены
Услуги и цены
Выберите категорию
Код
Наименование
Цена для физ. лиц
Цена для юр. лиц
Опции
117862
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа. Исследование полиморфизмов в генах: С12ORF30(A>G), CLEC16A(A>G),rs2544677(G>C),INS(A>T),PTPN22(G>A)
6200.00
9280
117853
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 (АТФ-зависимый калиевый канал,K23E, C>T), PPARG (Фактор транскрипции PPAR гаммаP12A, C>G), TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS3, C>T),
4950.00
7550
117852
Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов: F2 (Протромбин, 20210 G>A), F5 (Мутация ЛейденаR534Q, G>A), F7 (Коагуляционный факторR353Q, G>A), FGB (Фибриноген455 G>A), SERPINE1 (Ингибитор актив
4950.00
7440
117849
Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом. Исследование полиморфизмов в генах: MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, A222V,C>T),rs1801133 MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза,E429A,A>C),rs1805087 MTRR (Метионитсинтаза,D919G,A>G),rs1
3500.00
5250
117801
Свертывание крови (система гемостаза, тромбофилия) (F II, F V, F VII, FXII, FXIII, FGB beta, GP1BA, GP1BA*,ITGA2, ITGB3 (GPIIIa), MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), SELPLG, JAK2) (16)
10000.00
14110
117800
Липидный обмен (ABCA1, ApoС3, ApoС3*, ApoС3**, ApoE, ApoE*2, ApoE*4, LPL, LPL*, PON1, PON1*, PON1**) (12)
7250.00
10890
117840
Заключение врача-генетика по 2-4 профилям
2200.00
3370
117846
Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8 Без заключения врача-генетика (ЦМД)
3050.00
4610
117847
Генетический фактор развития синдрома поликистоза яичников.
4350.00
6600
117845
Варфарин. Определение терапевтической дозы. Исследование полиморфизмов в генах. Без заключения врача-генетика (ЦМД)
4100.00
6310
117486
Мутации гена CFTR (муковисцидоз), 16 мутаций
5500.00
7850
117485
Мутации гена CFTR (муковисцидоз), 11 мутаций
3500.00
5240
117484
Мутации гена CFTR (муковисцидоз), 6 мутаций
3500.00
5240
117214
Адреногенитальный синдром (CYP21OHA/B: P30L, V282L, Q319X, IVS2-13 A/C, 707-714 8bp del, I173N) (6)
4050.00
5820
117208
Галактоземия (GALT: -119 del GTCA, F171S, K285N, N314D, Q188R, L195P, Y209C, L218L) (8)
6950.00
9820
117206
Фенилкетонурия (PAH: ivs10-11, ivs4+5, R243Q, R252W, R261Q, E280K, P281L, R408Q, R408W, ivs12+1) (10)
6250.00
9210
117203
Синдром Жильбера (UGT1A1: *28 6TA>7TA) (1)
2350.00
3560
117007
Риск коллатерального рака и рака простаты (мутация гена CHEK2) Архимед
3350.00
5030
116108
Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27 при диагностике аутоиммунных болезней
2350.00
3480
116102
Типирование генов HLA II класса: локус DQB1
1550.00
2310
Код
Наименование
Цена, Р
117862
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа. Исследование полиморфизмов в генах: С12ORF30(A>G), CLEC16A(A>G),rs2544677(G>C),INS(A>T),PTPN22(G>A)
6200.00
9280
117853
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 (АТФ-зависимый калиевый канал,K23E, C>T), PPARG (Фактор транскрипции PPAR гаммаP12A, C>G), TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS3, C>T),
4950.00
7550
117852
Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов: F2 (Протромбин, 20210 G>A), F5 (Мутация ЛейденаR534Q, G>A), F7 (Коагуляционный факторR353Q, G>A), FGB (Фибриноген455 G>A), SERPINE1 (Ингибитор актив
4950.00
7440
117849
Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом. Исследование полиморфизмов в генах: MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, A222V,C>T),rs1801133 MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза,E429A,A>C),rs1805087 MTRR (Метионитсинтаза,D919G,A>G),rs1
3500.00
5250
117801
Свертывание крови (система гемостаза, тромбофилия) (F II, F V, F VII, FXII, FXIII, FGB beta, GP1BA, GP1BA*,ITGA2, ITGB3 (GPIIIa), MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), SELPLG, JAK2) (16)
10000.00
14110
117800
Липидный обмен (ABCA1, ApoС3, ApoС3*, ApoС3**, ApoE, ApoE*2, ApoE*4, LPL, LPL*, PON1, PON1*, PON1**) (12)
7250.00
10890
117846
Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8 Без заключения врача-генетика (ЦМД)
3050.00
4610
117845
Варфарин. Определение терапевтической дозы. Исследование полиморфизмов в генах. Без заключения врача-генетика (ЦМД)
4100.00
6310
117214
Адреногенитальный синдром (CYP21OHA/B: P30L, V282L, Q319X, IVS2-13 A/C, 707-714 8bp del, I173N) (6)
4050.00
5820
117208
6950.00
9820
117206
Фенилкетонурия (PAH: ivs10-11, ivs4+5, R243Q, R252W, R261Q, E280K, P281L, R408Q, R408W, ivs12+1) (10)
6250.00
9210
117007
3350.00
5030
116108
2350.00
3480
Остались вопросы?
Если вы не смогли найти на сайте какую-либо информацию, и у вас остались вопросы, обратитесь за подробной консультацией к администраторам медицинского центра.
Остались вопросы?
Если вы не смогли найти на сайте какую-либо информацию, и у вас остались вопросы, обратитесь за подробной консультацией к администраторам медицинского центра.
