Услуги и цены
Услуги и цены
Выберите категорию
Код
Наименование
Цена для физ. лиц
Цена для юр. лиц
Опции
117861
Заключение врача генетика к услуге «Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности»
1050.00
1575
117860
Заключение врача генетика к услуге «Генетически обусловленная непереносимость лактозы»
1050.00
1575
117859
Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (–675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1
9630.00
14445
117858
Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T)
2810.00
4215
117856
Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T>C (PvuII), FTO (T>A), MTHFR (A222V, C>T), F2
11110.00
16665
117837
Риск развития непереносимости и эффективность препаратов для химиотерапии рака (ERCC1, ERCC2, XRCC1, UGT1A1((2)), DPYD, MTHFR, GSTP1, GGH, SLC19A1, VEGF, TPMT((2)), SULT1A1) (14)
10150.00
14300
117829
Ишемическая болезнь сердца. Инфаркт миокарда. Ишемический инсульт (ACE, AGT, AGT*, ApoE, ApoE*2, ApoE*4, FXII, FXIII, GP1BA, GP1BA*, ITGA2, KIF6, MYH15, NOS3, PALLD, SNX19, VAMP8 (17)
11720.00
17580
117866
Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T)
3140.00
4710
117865
Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза. Исследование полиморфизмов в генах (13 генов)
12930.00
19395
117821
Невынашивание беременности и патология плода (ACE, AGT(2), F II, FV, FVII, FGB beta, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1, SLC19A1) (12) без заключения врача-генетика
10180.00
15270
117843
Наследственный рак молочной железы и яичников
4570.00
6855
117819
Риск развития рака молочной железы и яичников (BRCA1(4), BRCA2(4)) (8) без заключения врача генетика
9740.00
14610
117816
Гемохроматоз (HFE: H63D, S65C, C282Y) (3)
4570.00
6855
117867
Болезнь Крона.Исследование полиморфизмов в генах: NOD2(R702W C>T), NOD2 (G908R G>C), NKX2-3(A>G), PTPN2 (T>G)
5610.00
8415
117864
Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью ?-2 адреномиметиков. Исследование полиморфизма rs 1042713 в гене ADRB2
2150.00
3225
117844
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A) без заключения врача-генетика
2810.00
4215
117851
Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов: GP1BA (T-5C, T145M C>T), ITGB3 (L33P (A1/A2)), JAK2 (V617F G>T), SELPLG (M62I G>A) (С заклюсением врача-генетика)
5450.00
8175
117854
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов: ADRB2 (бета-2 адренорецептор, G16R G>A), AGT (Ангиотензиноген, T207M C>T) и (Ангиотензиноген M268T T>C), AGTR1 (Рецептор 1 типа ангеотензина II, A1666C), NOS3 (Синтез
5450.00
8175
117863
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль. Исследование полиморфизмов в генах: CDKAL1(A>G),CDKN2A/2B(T>C),HHEX(G>A),IGF2BP2(G>T),SLC30A8(R325W C>T)
7210.00
10815
Код
Наименование
Цена, Р
117861
Заключение врача генетика к услуге «Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности»
1050.00
1575
117860
1050.00
1575
117859
Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (–675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1
9630.00
14445
117858
Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T)
2810.00
4215
117856
Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T>C (PvuII), FTO (T>A), MTHFR (A222V, C>T), F2
11110.00
16665
117837
Риск развития непереносимости и эффективность препаратов для химиотерапии рака (ERCC1, ERCC2, XRCC1, UGT1A1((2)), DPYD, MTHFR, GSTP1, GGH, SLC19A1, VEGF, TPMT((2)), SULT1A1) (14)
10150.00
14300
117829
Ишемическая болезнь сердца. Инфаркт миокарда. Ишемический инсульт (ACE, AGT, AGT*, ApoE, ApoE*2, ApoE*4, FXII, FXIII, GP1BA, GP1BA*, ITGA2, KIF6, MYH15, NOS3, PALLD, SNX19, VAMP8 (17)
11720.00
17580
117866
Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T)
3140.00
4710
117865
Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза. Исследование полиморфизмов в генах (13 генов)
12930.00
19395
117821
Невынашивание беременности и патология плода (ACE, AGT(2), F II, FV, FVII, FGB beta, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1, SLC19A1) (12) без заключения врача-генетика
10180.00
15270
117819
Риск развития рака молочной железы и яичников (BRCA1(4), BRCA2(4)) (8) без заключения врача генетика
9740.00
14610
117867
Болезнь Крона.Исследование полиморфизмов в генах: NOD2(R702W C>T), NOD2 (G908R G>C), NKX2-3(A>G), PTPN2 (T>G)
5610.00
8415
117864
Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью ?-2 адреномиметиков. Исследование полиморфизма rs 1042713 в гене ADRB2
2150.00
3225
117844
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A) без заключения врача-генетика
2810.00
4215
117851
Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов: GP1BA (T-5C, T145M C>T), ITGB3 (L33P (A1/A2)), JAK2 (V617F G>T), SELPLG (M62I G>A) (С заклюсением врача-генетика)
5450.00
8175
117854
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов: ADRB2 (бета-2 адренорецептор, G16R G>A), AGT (Ангиотензиноген, T207M C>T) и (Ангиотензиноген M268T T>C), AGTR1 (Рецептор 1 типа ангеотензина II, A1666C), NOS3 (Синтез
5450.00
8175
117863
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль. Исследование полиморфизмов в генах: CDKAL1(A>G),CDKN2A/2B(T>C),HHEX(G>A),IGF2BP2(G>T),SLC30A8(R325W C>T)
7210.00
10815
Остались вопросы?
Если вы не смогли найти на сайте какую-либо информацию, и у вас остались вопросы, обратитесь за подробной консультацией к администраторам медицинского центра.
Остались вопросы?
Если вы не смогли найти на сайте какую-либо информацию, и у вас остались вопросы, обратитесь за подробной консультацией к администраторам медицинского центра.
