Услуги и цены
Услуги и цены
Выберите категорию
Код
Наименование
Цена для физ. лиц
Цена для юр. лиц
Опции
117837
Риск развития непереносимости и эффективность препаратов для химиотерапии рака (ERCC1, ERCC2, XRCC1, UGT1A1((2)), DPYD, MTHFR, GSTP1, GGH, SLC19A1, VEGF, TPMT((2)), SULT1A1) (14)
10150.00
14300
117829
Ишемическая болезнь сердца. Инфаркт миокарда. Ишемический инсульт (ACE, AGT, AGT*, ApoE, ApoE*2, ApoE*4, FXII, FXIII, GP1BA, GP1BA*, ITGA2, KIF6, MYH15, NOS3, PALLD, SNX19, VAMP8 (17)
10650.00
16150
117866
Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T)
2850.00
4300
117865
Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза. Исследование полиморфизмов в генах (13 генов)
11750.00
18030
117821
Невынашивание беременности и патология плода (ACE, AGT(2), F II, FV, FVII, FGB beta, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1, SLC19A1) (12) без заключения врача-генетика
9250.00
14080
117843
Наследственный рак молочной железы и яичников
4150.00
6290
117819
Риск развития рака молочной железы и яичников (BRCA1(4), BRCA2(4)) (8) без заключения врача генетика
8850.00
13250
117817
Предрасположенность к развитию возрастной макулярной дегенерации сетчатки (CFH, HTRA1, VEGF) (3)
1900.00
2970
117816
Гемохроматоз (HFE: H63D, S65C, C282Y) (3)
4150.00
5920
117867
Болезнь Крона.Исследование полиморфизмов в генах: NOD2(R702W C>T), NOD2 (G908R G>C), NKX2-3(A>G), PTPN2 (T>G)
5100.00
7650
117864
Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью ?-2 адреномиметиков. Исследование полиморфизма rs 1042713 в гене ADRB2
1950.00
2930
117844
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A) без заключения врача-генетика (ЦМД)
2550.00
3870
117851
Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов: GP1BA (T-5C, T145M C>T), ITGB3 (L33P (A1/A2)), JAK2 (V617F G>T), SELPLG (M62I G>A) (С заклюсением врача-генетика)
4950.00
7550
117854
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов: ADRB2 (бета-2 адренорецептор, G16R G>A), AGT (Ангиотензиноген, T207M C>T) и (Ангиотензиноген M268T T>C), AGTR1 (Рецептор 1 типа ангеотензина II, A1666C), NOS3 (Синтез
4950.00
7550
117863
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль. Исследование полиморфизмов в генах: CDKAL1(A>G),CDKN2A/2B(T>C),HHEX(G>A),IGF2BP2(G>T),SLC30A8(R325W C>T)
6550.00
9850
117862
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа. Исследование полиморфизмов в генах: С12ORF30(A>G), CLEC16A(A>G),rs2544677(G>C),INS(A>T),PTPN22(G>A)
6200.00
9280
117853
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 (АТФ-зависимый калиевый канал,K23E, C>T), PPARG (Фактор транскрипции PPAR гаммаP12A, C>G), TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS3, C>T),
4950.00
7550
117852
Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов: F2 (Протромбин, 20210 G>A), F5 (Мутация ЛейденаR534Q, G>A), F7 (Коагуляционный факторR353Q, G>A), FGB (Фибриноген455 G>A), SERPINE1 (Ингибитор актив
4950.00
7440
117849
Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом. Исследование полиморфизмов в генах: MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, A222V,C>T),rs1801133 MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза,E429A,A>C),rs1805087 MTRR (Метионитсинтаза,D919G,A>G),rs1
3500.00
5250
117801
Свертывание крови (система гемостаза, тромбофилия) (F II, F V, F VII, FXII, FXIII, FGB beta, GP1BA, GP1BA*,ITGA2, ITGB3 (GPIIIa), MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), SELPLG, JAK2) (16)
10000.00
14110
Код
Наименование
Цена, Р
117837
Риск развития непереносимости и эффективность препаратов для химиотерапии рака (ERCC1, ERCC2, XRCC1, UGT1A1((2)), DPYD, MTHFR, GSTP1, GGH, SLC19A1, VEGF, TPMT((2)), SULT1A1) (14)
10150.00
14300
117829
Ишемическая болезнь сердца. Инфаркт миокарда. Ишемический инсульт (ACE, AGT, AGT*, ApoE, ApoE*2, ApoE*4, FXII, FXIII, GP1BA, GP1BA*, ITGA2, KIF6, MYH15, NOS3, PALLD, SNX19, VAMP8 (17)
10650.00
16150
117866
Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T)
2850.00
4300
117865
Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза. Исследование полиморфизмов в генах (13 генов)
11750.00
18030
117821
Невынашивание беременности и патология плода (ACE, AGT(2), F II, FV, FVII, FGB beta, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1, SLC19A1) (12) без заключения врача-генетика
9250.00
14080
117819
Риск развития рака молочной железы и яичников (BRCA1(4), BRCA2(4)) (8) без заключения врача генетика
8850.00
13250
117817
Предрасположенность к развитию возрастной макулярной дегенерации сетчатки (CFH, HTRA1, VEGF) (3)
1900.00
2970
117867
Болезнь Крона.Исследование полиморфизмов в генах: NOD2(R702W C>T), NOD2 (G908R G>C), NKX2-3(A>G), PTPN2 (T>G)
5100.00
7650
117864
Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью ?-2 адреномиметиков. Исследование полиморфизма rs 1042713 в гене ADRB2
1950.00
2930
117844
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A) без заключения врача-генетика (ЦМД)
2550.00
3870
117851
Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов: GP1BA (T-5C, T145M C>T), ITGB3 (L33P (A1/A2)), JAK2 (V617F G>T), SELPLG (M62I G>A) (С заклюсением врача-генетика)
4950.00
7550
117854
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов: ADRB2 (бета-2 адренорецептор, G16R G>A), AGT (Ангиотензиноген, T207M C>T) и (Ангиотензиноген M268T T>C), AGTR1 (Рецептор 1 типа ангеотензина II, A1666C), NOS3 (Синтез
4950.00
7550
117863
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль. Исследование полиморфизмов в генах: CDKAL1(A>G),CDKN2A/2B(T>C),HHEX(G>A),IGF2BP2(G>T),SLC30A8(R325W C>T)
6550.00
9850
117862
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа. Исследование полиморфизмов в генах: С12ORF30(A>G), CLEC16A(A>G),rs2544677(G>C),INS(A>T),PTPN22(G>A)
6200.00
9280
117853
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 (АТФ-зависимый калиевый канал,K23E, C>T), PPARG (Фактор транскрипции PPAR гаммаP12A, C>G), TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS3, C>T),
4950.00
7550
117852
Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов: F2 (Протромбин, 20210 G>A), F5 (Мутация ЛейденаR534Q, G>A), F7 (Коагуляционный факторR353Q, G>A), FGB (Фибриноген455 G>A), SERPINE1 (Ингибитор актив
4950.00
7440
117849
Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом. Исследование полиморфизмов в генах: MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, A222V,C>T),rs1801133 MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза,E429A,A>C),rs1805087 MTRR (Метионитсинтаза,D919G,A>G),rs1
3500.00
5250
117801
Свертывание крови (система гемостаза, тромбофилия) (F II, F V, F VII, FXII, FXIII, FGB beta, GP1BA, GP1BA*,ITGA2, ITGB3 (GPIIIa), MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), SELPLG, JAK2) (16)
10000.00
14110
Остались вопросы?
Если вы не смогли найти на сайте какую-либо информацию, и у вас остались вопросы, обратитесь за подробной консультацией к администраторам медицинского центра.
Остались вопросы?
Если вы не смогли найти на сайте какую-либо информацию, и у вас остались вопросы, обратитесь за подробной консультацией к администраторам медицинского центра.
