• Главная
• Услуги и цены
• Анализы
• Анализы крови
• Молекулярно-генетические исследования
• Анализ генетических полиморфизмов
• Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 (АТФ-зависимый калиевый канал,K23E, C>T), PPARG (Фактор транскрипции PPAR гаммаP12A, C>G), TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS3, C>T),

Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 (АТФ-зависимый калиевый канал,K23E, C>T), PPARG (Фактор транскрипции PPAR гаммаP12A, C>G), TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS3, C>T),

Остались вопросы?

Заказать
звонок Оставить
отзыв

Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 (АТФ-зависимый калиевый канал,K23E, C>T), PPARG (Фактор транскрипции PPAR гаммаP12A, C>G), TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS3, C>T),

117853

Стоимость*

6300,00 руб.

Срок
исполнения

10
рабочих дней

Внимание!

Администрация клиники принимает меры по своевременному обновлению цен на сайте, однако во избежание недоразумений, просим уточнять стоимость по телефону +7 906 033 46 46 или в регистратуре. Размещеный прайс не является офертой

Возможно Вас также может заинтересовать

Заключение врача генетика к услуге «Система свертывания крови» Подробнее Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T) Подробнее Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val) Подробнее Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов: GP1BA (T-5C, T145M C>T), ITGB3 (L33P (A1/A2)), JAK2 (V617F G>T), SELPLG (M62I G>A) (С заклюсением врача-генетика) Подробнее Адреногенитальный синдром (CYP21OHA/B: P30L, V282L, Q319X, IVS2-13 A/C, 707-714 8bp del, I173N) (6) Подробнее Типирование генов HLA II класса: локус DQB1 Подробнее Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода в крови матери) Подробнее Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование 1- го полиморфизма в гене МСМ6 (-13910C>T)(СМД) без заключения врача-генетика Подробнее Заключение врача-генетика к услуге "Ген рецептора витамина D (VDR)" Подробнее Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala) Подробнее

Заявка на прием/диагностику в МЦ «Мой доктор»

Оставьте заявку на запись и наш администратор
свяжется с Вами для подтверждения

Заполнить заявку