• Главная
• Услуги и цены
• Анализы
• Анализы крови
• Молекулярно-генетические исследования
• Анализ генетических полиморфизмов
• Свертывание крови (система гемостаза, тромбофилия) (F II, F V, F VII, FXII, FXIII, FGB beta, GP1BA, GP1BA*,ITGA2, ITGB3 (GPIIIa), MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), SELPLG, JAK2) (16)

Свертывание крови (система гемостаза, тромбофилия) (F II, F V, F VII, FXII, FXIII, FGB beta, GP1BA, GP1BA*,ITGA2, ITGB3 (GPIIIa), MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), SELPLG, JAK2) (16)

Остались вопросы?

Заказать
звонок Оставить
отзыв

Свертывание крови (система гемостаза, тромбофилия) (F II, F V, F VII, FXII, FXIII, FGB beta, GP1BA, GP1BA*,ITGA2, ITGB3 (GPIIIa), MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), SELPLG, JAK2) (16)

117801

Стоимость*

12650,00 руб.

Срок
исполнения

14
рабочих дней

Внимание!

Администрация клиники принимает меры по своевременному обновлению цен на сайте, однако во избежание недоразумений, просим уточнять стоимость по телефону +7 906 033 46 46 или в регистратуре. Размещеный прайс не является офертой

Возможно Вас также может заинтересовать

Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера" Подробнее Генетическая предрасположенность к целиакии. Типирование генов HLA II класса (гаплотипы DQ2/DQ8) Подробнее Мутации гена CFTR (муковисцидоз), 6 мутаций Подробнее Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом. Исследование полиморфизмов в генах: MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, A222V,C>T),rs1801133 MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза,E429A,A>C),rs1805087 MTRR (Метионитсинтаза,D919G,A>G),rs1 Подробнее Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly) Подробнее Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии» Подробнее Генетическая предрасположенность к остеопарозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A( IVS12046G>T), ESR1( T>C(Pvull)), ESR1(A>G(Xbal)), LCT(-13910C>T), LRP5(A1330V C>T), VDR(G>A(Bsml)) Подробнее Заключение врача генетика к услуге «Генетически обусловленная непереносимость лактозы» Подробнее Адреногенитальный синдром (CYP21OHA/B: P30L, V282L, Q319X, IVS2-13 A/C, 707-714 8bp del, I173N) (6) Подробнее Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T>C (PvuII), FTO (T>A), MTHFR (A222V, C>T), F2 Подробнее

Заявка на прием/диагностику в МЦ «Мой доктор»

Оставьте заявку на запись и наш администратор
свяжется с Вами для подтверждения

Заполнить заявку