Услуги и цены
Услуги и цены
Выберите категорию
ТОП-20
Код
Наименование
Цена для физ. лиц
Цена для юр. лиц
Опции
18-019
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)
660.00
990
18-008
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
660.00
990
42-087
Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева)
2040.00
3060
116916
Определение резус-фактора плода по крови матери (идентификация гена RHD)
4790.00
7185
117857
Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок, Исследование полиморфизмов в генах. С заключением врача-генетика.
> Описание
> Описание
Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок, Исследование полиморфизмов в генах. С заключением врача-генетика: (2498 G>C), PPARD (-87 C>T), PPARGC1A (G482S G>A), AMPD1 (Q12X G>A), ACTN3 (R577X C>T), MSTN (K153R A>G), AGT (M268T T>C), HIF1A (P582S C>T).
8860.00
13290
180045
Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода в крови матери)
6380.00
9570
116109
Генетическая предрасположенность к целиакии. Типирование генов HLA II класса (гаплотипы DQ2/DQ8)
6770.00
10155
116022
Заключение врача-генетика к услуге "Ген рецептора витамина D (VDR)"
1100.00
1650
180033
Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление полиморфизма G>A (BsmI), rs1544410
1760.00
2640
116915
Определение пола плода по крови матери (идентификация гена SRY)
> Описание
> Описание
Данное исследование позволяет определить пол ребенка, начиная с 9-й (11-й акушерской) недели беременности, с помощью передовой технологии - анализа ДНК плода, найденного в крови матери.
Кровеносные системы мамы и ребенка соединены между собой, а это значит, что в крови беременной женщины содержится ДНК плода. В ходе исследования определяется наличие в геноме плода Y-хромосомы.
Представленный анализ намного предпочтительнее и достовернее, чем определение пола по УЗИ. Точность теста гарантированно составляет более 96%, при сроке беременности от 9-ти (11-ти акушерских) недель.
Образец результата:
> Если Y-хромосома обнаружена, пол плода мужской;
> Если не обнаружена, пол - женский.
Кровеносные системы мамы и ребенка соединены между собой, а это значит, что в крови беременной женщины содержится ДНК плода. В ходе исследования определяется наличие в геноме плода Y-хромосомы.
Представленный анализ намного предпочтительнее и достовернее, чем определение пола по УЗИ. Точность теста гарантированно составляет более 96%, при сроке беременности от 9-ти (11-ти акушерских) недель.
Образец результата:
> Если Y-хромосома обнаружена, пол плода мужской;
> Если не обнаружена, пол - женский.
3910.00
5900
117103
Молекулярно-генетические исследования гена CHEK2 (Мутация гена CHEK2)(Риск рака молочной железы)
3690.00
5535
116021
Кариотип с хромосомными аберрациями - без картинки, без заключения врача-генетика
7810.00
11715
180032
Генетическая предрасположенность к остеопарозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A( IVS12046G>T), ESR1( T>C(Pvull)), ESR1(A>G(Xbal)), LCT(-13910C>T), LRP5(A1330V C>T), VDR(G>A(Bsml))
5450.00
8175
117861
Заключение врача генетика к услуге «Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности»
1050.00
1575
117860
Заключение врача генетика к услуге «Генетически обусловленная непереносимость лактозы»
1050.00
1575
117859
Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (–675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1
9630.00
14445
Код
Наименование
Цена, Р
18-019
660.00
990
18-008
660.00
990
42-087
Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева)
2040.00
3060
116916
4790.00
7185
117857
Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок, Исследование полиморфизмов в генах. С заключением врача-генетика.
> Описание
Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок, Исследование полиморфизмов в генах. С заключением врача-генетика: (2498 G>C), PPARD (-87 C>T), PPARGC1A (G482S G>A), AMPD1 (Q12X G>A), ACTN3 (R577X C>T), MSTN (K153R A>G), AGT (M268T T>C), HIF1A (P582S C>T).
8860.00
13290
180045
6380.00
9570
116109
Генетическая предрасположенность к целиакии. Типирование генов HLA II класса (гаплотипы DQ2/DQ8)
6770.00
10155
180033
1760.00
2640
116915
Определение пола плода по крови матери (идентификация гена SRY)
> Описание
Данное исследование позволяет определить пол ребенка, начиная с 9-й (11-й акушерской) недели беременности, с помощью передовой технологии - анализа ДНК плода, найденного в крови матери.
Кровеносные системы мамы и ребенка соединены между собой, а это значит, что в крови беременной женщины содержится ДНК плода. В ходе исследования определяется наличие в геноме плода Y-хромосомы.
Представленный анализ намного предпочтительнее и достовернее, чем определение пола по УЗИ. Точность теста гарантированно составляет более 96%, при сроке беременности от 9-ти (11-ти акушерских) недель.
Образец результата:
> Если Y-хромосома обнаружена, пол плода мужской;
> Если не обнаружена, пол - женский.
Кровеносные системы мамы и ребенка соединены между собой, а это значит, что в крови беременной женщины содержится ДНК плода. В ходе исследования определяется наличие в геноме плода Y-хромосомы.
Представленный анализ намного предпочтительнее и достовернее, чем определение пола по УЗИ. Точность теста гарантированно составляет более 96%, при сроке беременности от 9-ти (11-ти акушерских) недель.
Образец результата:
> Если Y-хромосома обнаружена, пол плода мужской;
> Если не обнаружена, пол - женский.
3910.00
5900
117103
Молекулярно-генетические исследования гена CHEK2 (Мутация гена CHEK2)(Риск рака молочной железы)
3690.00
5535
116021
7810.00
11715
180032
Генетическая предрасположенность к остеопарозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A( IVS12046G>T), ESR1( T>C(Pvull)), ESR1(A>G(Xbal)), LCT(-13910C>T), LRP5(A1330V C>T), VDR(G>A(Bsml))
5450.00
8175
117861
Заключение врача генетика к услуге «Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности»
1050.00
1575
117860
1050.00
1575
117859
Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (–675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1
9630.00
14445
Остались вопросы?
Если вы не смогли найти на сайте какую-либо информацию, и у вас остались вопросы, обратитесь за подробной консультацией к администраторам медицинского центра.
Остались вопросы?
Если вы не смогли найти на сайте какую-либо информацию, и у вас остались вопросы, обратитесь за подробной консультацией к администраторам медицинского центра.
