Услуги и цены
Услуги и цены
Выберите категорию
Код
Наименование
Цена для физ. лиц
Цена для юр. лиц
Опции
117864
Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью ?-2 адреномиметиков. Исследование полиморфизма rs 1042713 в гене ADRB2
2150.00
3225
117844
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A) без заключения врача-генетика
2810.00
4215
117851
Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов: GP1BA (T-5C, T145M C>T), ITGB3 (L33P (A1/A2)), JAK2 (V617F G>T), SELPLG (M62I G>A) (С заклюсением врача-генетика)
5450.00
8175
117854
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов: ADRB2 (бета-2 адренорецептор, G16R G>A), AGT (Ангиотензиноген, T207M C>T) и (Ангиотензиноген M268T T>C), AGTR1 (Рецептор 1 типа ангеотензина II, A1666C), NOS3 (Синтез
5450.00
8175
117863
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль. Исследование полиморфизмов в генах: CDKAL1(A>G),CDKN2A/2B(T>C),HHEX(G>A),IGF2BP2(G>T),SLC30A8(R325W C>T)
7210.00
10815
117862
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа. Исследование полиморфизмов в генах: С12ORF30(A>G), CLEC16A(A>G),rs2544677(G>C),INS(A>T),PTPN22(G>A)
6820.00
10230
117853
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 (АТФ-зависимый калиевый канал,K23E, C>T), PPARG (Фактор транскрипции PPAR гаммаP12A, C>G), TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS3, C>T),
5450.00
8175
117852
Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов: F2 (Протромбин, 20210 G>A), F5 (Мутация ЛейденаR534Q, G>A), F7 (Коагуляционный факторR353Q, G>A), FGB (Фибриноген455 G>A), SERPINE1 (Ингибитор актив
5450.00
8175
117849
Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом. Исследование полиморфизмов в генах: MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, A222V,C>T),rs1801133 MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза,E429A,A>C),rs1805087 MTRR (Метионитсинтаза,D919G,A>G),rs1
3850.00
5775
117801
Свертывание крови (система гемостаза, тромбофилия) (F II, F V, F VII, FXII, FXIII, FGB beta, GP1BA, GP1BA*,ITGA2, ITGB3 (GPIIIa), MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), SELPLG, JAK2) (16)
11000.00
16500
117846
Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8 Без заключения врача-генетика
3360.00
5040
117847
Генетический фактор развития синдрома поликистоза яичников.
4790.00
7185
117845
Варфарин. Определение терапевтической дозы. Исследование полиморфизмов в генах.
4510.00
7520
117486
Мутации гена CFTR (муковисцидоз), 16 мутаций
6050.00
9075
117485
Мутации гена CFTR (муковисцидоз), 11 мутаций
3850.00
5775
117484
Мутации гена CFTR (муковисцидоз), 6 мутаций
3850.00
5775
117214
Адреногенитальный синдром (CYP21OHA/B: P30L, V282L, Q319X, IVS2-13 A/C, 707-714 8bp del, I173N) (6)
4460.00
6690
117203
Синдром Жильбера (UGT1A1: *28 6TA>7TA) (1)
2590.00
3885
117007
Риск коллатерального рака и рака простаты (мутация гена CHEK2)
3690.00
5535
116108
Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27 при диагностике аутоиммунных болезней
2590.00
3885
Код
Наименование
Цена, Р
117864
Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью ?-2 адреномиметиков. Исследование полиморфизма rs 1042713 в гене ADRB2
2150.00
3225
117844
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A) без заключения врача-генетика
2810.00
4215
117851
Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов: GP1BA (T-5C, T145M C>T), ITGB3 (L33P (A1/A2)), JAK2 (V617F G>T), SELPLG (M62I G>A) (С заклюсением врача-генетика)
5450.00
8175
117854
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов: ADRB2 (бета-2 адренорецептор, G16R G>A), AGT (Ангиотензиноген, T207M C>T) и (Ангиотензиноген M268T T>C), AGTR1 (Рецептор 1 типа ангеотензина II, A1666C), NOS3 (Синтез
5450.00
8175
117863
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль. Исследование полиморфизмов в генах: CDKAL1(A>G),CDKN2A/2B(T>C),HHEX(G>A),IGF2BP2(G>T),SLC30A8(R325W C>T)
7210.00
10815
117862
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа. Исследование полиморфизмов в генах: С12ORF30(A>G), CLEC16A(A>G),rs2544677(G>C),INS(A>T),PTPN22(G>A)
6820.00
10230
117853
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 (АТФ-зависимый калиевый канал,K23E, C>T), PPARG (Фактор транскрипции PPAR гаммаP12A, C>G), TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS3, C>T),
5450.00
8175
117852
Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов: F2 (Протромбин, 20210 G>A), F5 (Мутация ЛейденаR534Q, G>A), F7 (Коагуляционный факторR353Q, G>A), FGB (Фибриноген455 G>A), SERPINE1 (Ингибитор актив
5450.00
8175
117849
Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом. Исследование полиморфизмов в генах: MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, A222V,C>T),rs1801133 MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза,E429A,A>C),rs1805087 MTRR (Метионитсинтаза,D919G,A>G),rs1
3850.00
5775
117801
Свертывание крови (система гемостаза, тромбофилия) (F II, F V, F VII, FXII, FXIII, FGB beta, GP1BA, GP1BA*,ITGA2, ITGB3 (GPIIIa), MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), SELPLG, JAK2) (16)
11000.00
16500
117846
Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8 Без заключения врача-генетика
3360.00
5040
117845
4510.00
7520
117214
Адреногенитальный синдром (CYP21OHA/B: P30L, V282L, Q319X, IVS2-13 A/C, 707-714 8bp del, I173N) (6)
4460.00
6690
116108
2590.00
3885
Остались вопросы?
Если вы не смогли найти на сайте какую-либо информацию, и у вас остались вопросы, обратитесь за подробной консультацией к администраторам медицинского центра.
Остались вопросы?
Если вы не смогли найти на сайте какую-либо информацию, и у вас остались вопросы, обратитесь за подробной консультацией к администраторам медицинского центра.
